Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS), motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. Motor nöronlar, beyinden omuriliğe ve oradan da kaslara sinyal taşıyan sinir hücreleridir. ALS'de bu nöronlar hasar görür ve ölür, bu da kasların zayıflamasına, erimesine ve nihayetinde felce yol açar.
Belirtileri:
Nedenleri:
ALS'nin kesin nedeni bilinmemektedir. Vakaların %5-10'u genetiktir. Diğer potansiyel risk faktörleri arasında çevresel faktörler ve otoimmün süreçler yer almaktadır.
Tanı:
ALS tanısı, nörolojik muayene, elektromiyografi (EMG), manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ve kan testleri gibi çeşitli testlerle konulur.
Tedavi:
ALS'nin kesin bir tedavisi yoktur. Tedavi, semptomları hafifletmeye ve yaşam kalitesini artırmaya yöneliktir. Tedavi seçenekleri arasında ilaçlar, fizik tedavi, konuşma terapisi ve beslenme desteği yer alır.
Önemli konular:
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page